מי אנחנו

אחד מכל 600 ילדים הנולדים בארץ הוא ילד הסובל מחיך/שפה שסועה.

אחת מכל 600 משפחות שנתקלת בחומה של פחד, חוסר ודאות, דאגה וחשש.

למי פונים? מה עושים? איך מאכילים? איך מטפלים? ובעיקר- האם הילד שלנו יהיה בריא? האם המום שלו יחלוף?

השסע, שהוא בעל חזות אסתטית בולטת, כרוך לעיתים גם בכשלים תפקודיים מסויימים ודורש תהליכים רפואיים וליווי מתמיד לאורך שנות ילדותו של הילד.

בשל חוסר הידע הציבורי התגובה בה נתקלים הורים היא מוגזמת ולא מוצדקת, שלא לומר, לא מקדמת. התוצאה: הורים לילדים בעלי חיך/שפה שסועים מרגישים בודדים ואבודים במערכה ומשקיעים אנרגיות נפשיות ומשאבים רבים בהתמודדות היומיומית.

זו הסיבה בגינה הוקם "שפת הלב", גוף וולונטרי מקצועי שייתן את המענה, הידע, התמיכה והליווי למשפחות המתמודדות עם ילד בעל חיך/שפה שסועים.

שפת הלב כותבת ומפיצה חומרי מידע בעברית, יוזמת כנסים רפואיים, מפעילה משפחות ואנשי מקצוע מתנדבים, שולחת ערכות אהבה ותמיכה ליולדות, מסבסדת ציוד האכלה רפואי ייעודי, מלווה בתמיכה רגשית וסוציאלית את המשפחות ואף מארגנת נופשונים מיוחדים לאימהות.

בארגון מתנדבות מספר משפחות שחוו את ההתמודדות הזו על בשרן והן חדורות רצון טוב: להרעיף הלאה את הידע והניסיון שצברו, לצד תמיכה, אהבה והכלה למשפחות החדשות. שירותי העמותה ניתנים ללא כל מטרות רווח, מתוך חזון של אמת ואהבה גדולה.